Por Universidad de Toronto
La esperanza, añade McGowan, es que,
encontrando diferentes marcas epigenéticas en los pacientes con SFC,
hay una oportunidad para desarrollar tratamientos que pueden alterar
esas marcas.
Un nuevo estudio de la Universidad de
Toronto puede conducir a ayudar para quienes sufren de síndrome de
fatiga crónica (SFC) que se enfrentan a la fatiga debilitante que no
se puede curar con el reposo.
El estudio, que analiza los cambios
epigenéticos en las personas con síndrome de fatiga crónica, es el
primero en identificar diferencias en la sensibilidad a la hormona
que se encuentra en el cuerpo. Los cambios epigenéticos pueden ser
causados por factores desencadenantes ambientales como toxinas, el
estrés, la nutrición o infecciones, y aunque el cambio no altera el
gen en sí mismo, que influye en cómo y cuando un gen se apaga.
Mediante la identificación de estos
cambios, los investigadores pueden comenzar a desarrollar formas de
medicamentos de prueba ya está en uso o el desarrollo de nuevas
terapias.
“Esperamos que estos resultados se
ofrecen a los pacientes con SFC alguna esperanza”, dice el autor
principal Wilfred de Vega , estudiante de doctorado en el Profesor
Asociado Patrick McGowan laboratorio de ciencias biológicas ‘s en
la Universidad de Toronto Scarborough.
McGowan y de Vega compararon células
inmunes en los pacientes con SFC a un grupo de control primero
examinado diferencias epigenéticas a través de todo el genoma. Los
investigadores entonces probaron respuesta inmune de los pacientes a
los glucocorticoides, en este caso una versión de cortisol, que
tiene propiedades anti-inflamatorias. (Los glucocorticoides son un
tipo de hormona que juega un papel importante en el sistema
inmunológico y también se usa para tratar trastornos del sistema
inmunitario.)
“Cuando probamos la respuesta inmune,
encontramos dos diferentes subgrupos de pacientes con SFC,” dice de
Vega. “Hay algunos que son hipersensibles a la droga, y otros que
tienen una respuesta normal, uno que normalmente se encuentra en los
pacientes con SFC no”.
CFS, o la encefalomielitis miálgica
(ME), afecta al cerebro y múltiples sistemas del cuerpo, pero su
causa no se entiende. Se cree que afecta a millones de personas en
América del Norte.
McGowan, que dirige uno de los pocos
laboratorios en Canadá haciendo la investigación sobre la
enfermedad, dice el SFC históricamente ha sido tratada como una
enfermedad psiquiátrica porque los médicos simplemente no saben
cómo tratar a los pacientes. Lo compara con la fibromialgia, una
enfermedad que ahora se reconoce como un trastorno biológico.
“La respuesta del paciente a este
trabajo ha sido reveladora,” dice de Vega, añadiendo que ha
recibido correos electrónicos personales de los pacientes que están
en busca de información.
El estudio , que se publica en la
revista BMC Medicina Genómica , se encontró que hay muchas
diferencias a través del genoma en los pacientes con SFC, incluyendo
más de 12.000 sitios relacionados con el metabolismo celular u otros
procesos metabólicos que son epigenética diferente.
También
encontraron 13 sitios específicos que indican una sensibilidad a los
glucocorticoides.
En el pasado, los glucocorticoides se
utilizan como terapia para el SFC, pero muchos pacientes sufrieron
efectos secundarios terribles, McGowan dice, añadiendo que ser capaz
de identificar qué pacientes responderían positivamente al
tratamiento significaría un importante avance.
“Durante años, se han sentido en
gran parte ignorados y no fueron tomados en serio por lo que son
felices de saber que está pasando aquí en Canadá la investigación
activa”.
La esperanza, añade McGowan, es que,
encontrando diferentes marcas epigenéticas en los pacientes con SFC,
hay una oportunidad para desarrollar tratamientos que pueden alterar
esas marcas.
La epigenética, que es la especialidad
de McGowan, analiza los cambios en la función del gen. El estudio es
el primero en describir los cambios epigenéticos relacionados con
diferencias de sensibilidad de glucocorticoides en pacientes con SFC.
University of Toronto
Traducción: Rosa Alberola Royuela
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